تخطٍّ إلى المحتوى
العودة لجميع التخصصات
المختبر والفحوص الجينية

الفحوص والاستشارات الجينية للكلى

قد يساعد الفحص الجيني في تفسير المرض الكلوي الوراثي أو غير المفسر وتقييم العائلة. يعتمد اختيار الفحص على السؤال الطبي، وليس على كبر عدد الجينات فقط.

مسار رعاية المريض السريري

1

يشمل المسار مراجعة التاريخ الطبي والعائلي وشرح النتائج المحتملة والموافقة وجمع العينة أو إحالتها ثم تفسير النتيجة.

2

قد تكون النتيجة إيجابية أو سلبية أو غير حاسمة.

الفوائد المتوقعة وحدودها

قد يوجه التشخيص الرعاية أو تقييم المتبرع، لكن النتيجة السلبية لا تستبعد جميع الأمراض الوراثية. التغير الجيني غير واضح الدلالة لا يكفي عادة لتأكيد التشخيص وحده. وقد تحمل النتائج آثاراً نفسية وعائلية.

قائمة الاستعداد والتحضير السريري

يرجى تأكيد إكمال هذه النقاط قبل الحضور للمركز الطبي لضمان سلاسة وسلامة الإجراء.

الأسئلة الشائعة

المصادر والبحوث المرجعية السريرية

علامات الخطورة الطارئة

توجه فوراً إلى قسم الطوارئ أو اتصل بوحدة الغسيل الطارئة إذا لاحظت:

  • المرض الحاد — عالجه أولاً؛ الفحص الجيني ليس إسعافياً ولا ينبغي أن يؤخر العلاج

الفريق السريري المشرف

بإشراف استشاريي أمراض الكلى.

مشرفون معتمدون في زمالة أمراض الكلى.

طلب موعد استشارة

احجز تقييم الفرز الطبي عن بعد أو موعد فحص سريري مباشر في عياداتنا.